Bambino con malattia rara non può esporsi alla luce, i genitori dei compagni organizzano i Centri estivi notturni

252
bambino luna

Questa è una storia di commovente solidarietà, in tempi in cui l’egoismo impera sempre più nella nostra società.

Un bambino di 10 anni di Costabissara, paese alle porte di Vicenza, affetto da una rara malattia con pochissimi casi al mondo, chiamata in gergo sanitario Xeroderma Pigmentoso (XP), che non gli permette di esporsi alla luce solare, vive la sua vita quando cala la sera.

Una esistenza “ribaltata”, ma in tempi di Centri Estivi anche lui potrà divertirsi durante le chiusura delle scuole restando con i suoi amici. I genitori dei suoi compagni di classe della scuola elementare di Costabissara hanno, infatti, organizzato per tre settimane dei Centri Estivi notturni, fino a mezzanotte, al quale hanno aderito entusiasti i figli.

La mattina dormono, e intanto vivranno una esperienza “lunare”.